
Det eksperimentelle gigtmiddel sarilumab fra den franske medicinalkoncern Sanofi og dennes amerikanske partner Regeneron er blevet set som en af de mest lovende nye kandidater inden for sygdomsområdet, og de fleste observatører har regnet med, at en amerikansk godkendelse af midlet var så godt som en sikker sag.
Men fredag i den forgangne uge har de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, alligevel valgt at afvise en godkendelse af midlet. Det oplyser selskaberne i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app