MedWatch

FDA afviser Sanofis gigthåb

Et lovende nyt lægemiddel mod gigt fra franske Sanofi og amerikanske Regeneron er blevet afvist ved porten af FDA på grund af produktionsproblemer hos franskmændene.

Foto: /Ritzau Scanpix/AP/Jacques Brinon

Det eksperimentelle gigtmiddel sarilumab fra den franske medicinalkoncern Sanofi og dennes amerikanske partner Regeneron er blevet set som en af de mest lovende nye kandidater inden for sygdomsområdet, og de fleste observatører har regnet med, at en amerikansk godkendelse af midlet var så godt som en sikker sag.

Men fredag i den forgangne uge har de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, alligevel valgt at afvise en godkendelse af midlet. Det oplyser selskaberne i en pressemeddelelse.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier