De første tre patienter i Sanionas nyeste fase 2a-forsøg er nu blevet doseret. Det meddeler selskabet i en pressemeddelelse mandag morgen. Studiet tester fedmemidlet Tesomet mod den sjældne fedmesygdom Prader-Willi syndrom (PWS). Saniona meddelte tilbage i marts, at forsøget var blevet godkendt af de regulatoriske myndigheder i de pågældende lande.
Studiet kommer til at foregå i Tjekkiet og Ungarn med cirka 30 patienter, og er beregnet til at skulle vare omkring et år. De første 10-15 patienter skal være voksne deltagere, og når sikkerheden er blevet etableret, kan anden halvdel, der inkluder 10-15 unge patienter, sættes i gang.
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Fagfolk ønsker flere testcentre efter smittestigning
Der er behov for flere og mere lokale testcentre, mener professor i immunologi Jan Pravsgaard Christensen.
Coloplast kan lukrere på polsk tilskudsændring
Det polske sundhedsministerium har øget tilskuddet til behandling med såkaldte hydrofile katetre, som blandt andre Coloplast leverer.
Sydbank: Novartis' salg af Kesimpta over forventning
En opjustering kan være på vej fra Genmab, forudser Sydbank, efter at biotekselskabets partner omkring salget af Kesimpta har solgt mere af sclerosemidlet end ventet.
Novo Nordisk sparer penge og CO2-udslip ved brug af cloud
Cloud-løsninger hjælper Novo Nordisk, når det gælder den bæredygtige omstilling, skriver Børsen.
Novartis slog forventningerne i tredje kvartal
Kerneindtjeningen per aktie endte højere end ventet Novartis i tredje kvartal.
Global Product Manager 
Nordic Field Sales Manager 
CMC Project Manager 
Senior Legal Advisor 
Associate Director – MedTech Manufacturing 
Senior Clinical Project Manager 
Head of Engineering, Syntese 
Senior Clinical Trial Manager 
Application Manager (GxP Systems) - Zealand Pharma 
Senior Manager Pharmaceutical Development and Manufacturing 
GxP QA Compliance Manager for Quality Assurance 
Jr. Software Developer, Cardiac Applications – Medical Devices, DK 
VP, Head of CMC Pharmaceutical and Device Development 
Clinical Documentation Specialist