Genmab skruer op for udviklingsindsatsen
Genmab vil i 2017 bruge omkring en kvart milliard kr. ekstra på forskning og udvikling i nye lægemidler. Det indikerer selskabet i årsregnskabet, hvor forventningerne til 2017 involverer en stigning i driftsomkostningerne til 1000-1100 mio. kr. i år fra 763 mio. kr. i 2016.
"Stigningen drives af fremgangen og de fortsætte investeringer i vores pipeline af produkter, herunder Tisotumab Vedotin, Humax-AXL-ADC, Hexabody-DR5/DR5, Duobody-CD3xCD20 og vores tidlige prækliniske programmer," siger adm. direktør Jan van de Winkel i årsregnskabet for 2016.
Der er tale om nye lægemiddelkandidater rettet mod kræft, og de kendte skud på mål i forhold til at indfri visionen for 2025 om, at Genmab har sit eget produkt på markedet.
"Vi ser også frem i mod vores 2025-vision, fordi vi ved, at for at opfylde vores ønske om at markedsføre et produkt selv, så må vi forberede os nu," siger Jan van de Winkel.
Visionen for 2025 er desuden at have en pipeline fyldt med, hvad selskabet på en kapitalmarkedsdag i december og også i regnskabet lidt jovialt beskriver som "knock-your-socks-off", det vil sige, at den angiveligt har potentiale til at slå benene væk under folk.
Målet for Genmabs egne produkter i 2017 er resultater fra fase 1/2-studiet med Tisotumab Vedotin, fremskridt med fase 1/2-studierne med lægemiddelkandidaten Humax-AXL-ADC, samt ansøgninger om at der må indledes studier i mennesker med de to nyeste antistoffer, Hexabody-DR5/DR5 og Duobody-CD3xCD20, der bygger på Genmabs teknologiplatforme, Duobody og Hexabody.
Duobody-teknologien bruges til udvikling af såkaldt bispecifikke antistoffer rettet mod forskellige dele af det samme target - sygdomsmål - eller to forskellige targets.
Hexabody-teknologien bruges til at skabe nye differentierede antistoffer med forstærket effekt og til at forbedre effekten af eksisterende antistoffer.
Sydbank: Opløftende udmeldinger om Darzalex-salg i 2017
