EMA slår den kliniske dør op med ny database

De europæiske lægemiddelmyndigheder vil nu give fuld adgang til resultaterne fra kliniske studier i en ny database. Man har allerede fremlagt de fulde datasæt fra to midler, herunder en væsentlig konkurrent til Genmabs Darzalex.
Guido Rasi, direktør for Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).
Guido Rasi, direktør for Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har tidligere annonceret, at man vil give offentligheden bedre adgang til data fra kliniske studier.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også