MedWatch

EMA tager første skridt mod åbenhedspolitik

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har vedtaget nye regler for adgang til kliniske data i EU, som træder i kraft fra årsskiftet. Det er første skridt mod en ny omfattende åbenhedspolitik.

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har vedtaget nye åbenhedsregler for kliniske studier, som træder i kraft fra d. 1. januar 2015. Det oplyser EMA i en pressemeddelelse.

Det betyder, at man fra årsskiftet vil offentliggøre alle kliniske rapporterer, der er indleveret til myndigheder i forbindelse med godkendelse af medicinske produkter, ligeså snart man har taget stilling til ansøgningen.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 38

Ugen bød på en milliardkontrakt til Bavarian Nordic, mens Novo Nordisk forventer at sende et ugentligt insullin på markedet inden længe. Medicinrobotter skal erstatte manglende medarbejdere i sundhedsvæsenet. Gik du glip af noget?

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier