Hvis et rivaliserende biotekselskab inden for samme sygdomsområde og virkningsmekanisme melder om tre testpersoners dødsfald i et klinisk studie kunne det umiddelbart tænkes at mane til besindighed hos de fleste. Men ikke hos Kite Pharma.

Kort tid efter, at amerikanske Juno meddelte, at et klinisk studie med selskabets middel mod en form for akut lymfatisk leukæmi, der påvirker immunsystemet, var blevet indstillet af FDA efter, at tre afdøde testpersoner døde af hævelser i hjernen, meddelte Kite Pharma således, at det er færdig med indrulleringen af 72 patienter i et lignende fase 2-studie.

Dødsfaldene skete, efter at midlet Fludarabine blev tilføjet til CAR T-lægemidlet kendt som JCAR015 i forbindelse med Junos såkaldte Rocket fase 2-forsøg, og også i Kites studie tilføjer man nu ifølge FierceBiotech Fludarabine – men i en lavere dosis – til selskabets CAR T-behandling KTE-C19.

Kite oplyser, at man håber på en FDA-godkendelse i løbet af 2017. Det samme håb havde Juno inden dødsfaldene. Nu er det skubbet til 2018.

 Amerikansk biotekselskab dykker efter testpersoners dødsfald

 Celgene udnytter Juno-option

 Roche indgår samarbejde med amerikansk biotekselskab

 Medie: CAR T-selskaber er i Big Pharmas søgelys

 Amgen i milliardstor kræftaftale