Den ugentlige diabetespille omarigliptin fra amerikanske Merck/MSD er blevet vejet og fundet for let af medicinalkoncernen. Af en pressemeddelelse fra Merck fremgår det, at man har valgt at droppe registreringsansøgning på lægemidlet i USA og i Europa. De japanske myndigheder, Japanese Pharmaceuticals og Medical Devices Agency (PMDA), godkendte lægemidlet omarigliptin, der bliver markedsført som Marizev, i september sidste år. Man vil fortsætte med at markedsføre omarigliptin i Japan.

Beslutningen om at skrinlægge omarigliptin, der er en såkaldt DPP4-hæmmer i pilleform, er ikke et resultat af bekymringer om effekt eller sikkerhed, understreger selskabet i pressemeddelelsen.

Derimod er beslutningen truffet af "forretningsmæssige årsager", hvor man fremover vil fokusere sine udviklingsressourcer på en lovende pipeline af senfase-aktiver og i tidlig udvikling af nye tilgange til diabeteskontrol. Det skal ske samtidig med, at man fortsat lægge vægt på den storsælgende DPP4-hæmmer Januvia (sitagliptin), som Merck også har i sin portefølje, samt Janumet (sitagliptin og metformin HCl).

 Merck får godkendt ugentlig diabetespille i Japan

 Merck har gode resultater med ugentlig diabetespille