Bayer får amerikansk godkendelse til blødermiddel
Kun godt tre uger efter den europæiske godkendelse falder FDA's godkendelse til Bayers lægemiddel til behandling af hæmofili A, Kovaltry.
Bayer tror på, at Kovaltry vil komplementere det aldrende hæmofili A-middel Kogenate. Kovaltry skal nemlig tages færre gange end Kogenate - midlet er godkendt til injicering to eller tre gange om ugen. Netop porteføljetankegangen skal være drivende for selskabet, der konkurrerer på området med blandt andre Biogen, Novo Nordisk og Baxalta.
Kogenate bidrog sidste år med omkring 1,5 mia. euro (11,18 mia. kr.) til Bayers toplinje på globalt plan.
En talsmand fra Bayer siger til Reuters, at man har erobret den næststørste markedsandel for behandling af hæmofili A, der er den mest almindelige form for blødersygdom, i USA.
Bayer erkender sejt træk på bløderområdet
Relaterede artikler
Anbefalinger til Bayers blødermidler
For abonnenter
