Baxalta går til EMA med langtidsvirkende hæmofili-middel

Amerikanske Baxalta har indleveret en registreringsansøgning til de europæiske lægemiddelmyndigheder for et middel til behandling af hæmofili A. Selskabet kan dog se frem til skarp konkurrence på de europæiske markeder.
Pressebillede fra Novo Nordisk, der er blandt de aktører, som Baxalta skal kæmpe med på hæmofili-området. | Foto: Novo Nordisk
Pressebillede fra Novo Nordisk, der er blandt de aktører, som Baxalta skal kæmpe med på hæmofili-området. | Foto: Novo Nordisk

Den amerikanske medicinalkoncern Baxalta har ansøgt om europæisk markedsføringsgodkendelse af sit nyeste skud på stammen inden for behandling af blødersygdomme. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også