FDA bremser Baxalta-partners kræftstudie
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har lukket delvist ned for et klinisk studie med et næsten markedsmodnet kræftmiddel, som Baxalta ejer rettighederne til.
Den amerikanske medicinalvirksomhed Baxalta, der står overfor at blive opslugt af rivalen Shire, kunne i starten af året glæde sig over, at man sammen med biotekpartneren CTI BioPharma havde indsendt en registreringsansøgning for kræftmidlet pacritinib.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Baxalta får godkendt middel mod sjælden leukæmi-type
For abonnenter
Shire har opkøbt Baxalta
For abonnenter
