Baxalta får godkendt middel mod sjælden leukæmi-type
Amerikanske Baxalta har fået EU-Kommissionens godkendelse af et nyt lægemiddel til behandling af en sjælden type blodkræft, som rammer omkring 5000 mennesker om året.
Den amerikanske medicinalvirksomhed Baxalta, som står overfor at blive opslugt af en irsk rival, kan nu glæde sig over at have fået godkendt et nyt kræftmiddel til de europæiske markeder. Det fremgår af en pressemeddelelse fra selskabet.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Amgen får godkendt potentiel Arzerra-rival
For abonnenter
CHMP anbefaler daratumumab-rival
For abonnenter
