MedWatch

FDA giver genvej til Mercks diarrémiddel

De amerikanske sundhedsmyndigheder har accepteret Merck registreringsansøgning på selskabets lægemiddelkandidat til behandling af diarré. Myndighederne har i samme ombæring forkortet godkendelsesprocessen.

Foto: /ritzau/AP/Matt Rourke/

Sidste år kunne Merck/MSD fremvise gode fase 3-data på selskabets lægemiddelkandidat, bezlotoxumab, til behandling af Clostridium difficile, der er en bakterie, som forårsager tarminfektion. Nu er der flere gode nyheder til Mercks diarrémiddel.

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har nemlig accepteret registreringsansøgningen på bezlotoxumab til forebyggelse af infektionstilbagefald, oplyser Merck i en meddelelse til markedet.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier