FDA udvider indikationen for immun-kombo fra BMS
En kombination af to banebrydende immunterapier fra amerikanske Bristol-Myers Squibb har nu fået udvidet sin indikation inden for en yderst udbredt kræfttype.
Amerikanske Bristol-Myers Squibb fik i oktober sidste år godkendt sine to banebrydende immunterapier Opdivo (nivolumab) og Yervoy (ipilimumab) som kombinationsbehandling til visse amerikanske patienter med modermærkekræft.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
