Det skabte en hel del opsigt sidste uge, da USA præsident Obama under sin State of the Union tale, meldte, at han ville føre an i en indsats for at få kureret kræft én gang for alle. Hvorvidt det mål rent faktisk er opnåeligt er der delte meninger om, men nu har vicepræsident Joe Biden i hvert fald startet ud med at love hurtigere godkendelsestider på kombinationsbehandlinger mod kræft. Det skriver Reuters.
Kombinationsbehandlinger har før været et stort debatemne, men ofte på grund af de tårnhøje priser på midlerne. Blandt andet har Merck og Bristol-Myers Squibb fået på puklen for behandling med deres midler Keytruda og Opdivo, men de leverer også markante resultater i sygdomsbekæmpelsen. Processen for at få godkendt de nye behandlinger er vanskelig og langtrukken, og det er altså det, som Joe Biden nu vil ændre.
Vicepræsidenten forklarede under World Economic Forum i Davos, at han havde mødtes med topchefer fra tre store unavngivne medicinalselskaber samt lederen af de amerikanske lægemiddelmyndigheder (FDA). Alle parter havde under mødet lovet at øge indsatsen for at få flere innovative behandlinger hurtigere ud til patienterne.
Obama vil kurere kræft en gang for alle
Mere fra MedWatch
Orphazyme-medstifter indtræder som bestyrelsesformand i biotek-startup
Anders Hinsby kommer fremover til at sætte sig for bordenden, når der skal holdes bestyrelsesmøder i biotekselskabet Pephexia Therapeutics.
DI søsætter nyt forum for gasforbrugende selskaber: ”Alvoren er ikke til at tage fejl af”
Produktionsstop i danske industrivirksomheder kan blive konsekvensen af en truende europæisk gaskrise, lyder det fra DI, der nu etablerer et nyt forum for gasforbrugende virksomheder.
Lundbeck og WSA vil også støtte amerikanske ansattes abort økonomisk – flere life science-selskaber følger situationen
Lundbeck og WS Audiology vil betale for amerikanske ansattes rejse i forbindelse med abort. Dermed følger selskaberne landets største medicinalselskab Novo Nordisk, som også tilbyder økonomisk støtte til dets amerikanske ansatte.
Roche anmoder om godkendelse og får FDA-særstatus på Genmab-konkurrerende middel
Efter et sucessfuldt fase 2/3-studie med lægemiddelkandidaten mosunetuzumab, har Roche indsendt en markedsføringsansøgning for midlet til FDA. Samtidig får Roche priority review på kandidaten.
Branche og politikere øjner massiv lovpakke: "Det bliver virkelig vigtigt"
En omfattende revision af EU’s industripolitik for farma er under opsejling i Bruxelles. I Danmark følger Leo Pharma og Lundbeck allerede slagets gang – tidligere politiske forhandlere forudser dog allerede et potentielt svært forløb. Området lyder meget teknisk, men det kommer til at blive en meget politisk kamp, siger europaparlamentariker.
R&D Software Engineer 
Senior DMPK Laboratory Technologist 
Batch-kontor Tekniker til Drug Substance Production 
Medical Advisor 
Antibody Engineering Scientist 
Nordic Medical Advisor 
KLIFO is looking for a Clinical Trial Assistant for our office in Glostrup, Lund or Münich 
Specialist within Project Management and Launch, Regulatory Affairs Life Cycle Management 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Senior Electronics Engineer 
QA Manager, QA Commercial Operations, Ascendis Pharma 
Senioradvokat og advokat til Fast ejendom – Aarhus 
Finance Controller 
Advokathuset Nordsjælland søger yngre advokat eller 3. års fuldmægtig 
Logistikassistent-elev i succesrig vækstvirksomhed 
Technology Engineer for LEGO® House, Billund