FDA tager Sanofi-gigtmiddel under behandling
Det franske medicinalselskab Sanofi har indsendt registreringsansøgning til FDA på selskabets biologiske gigtmiddel, sarilumab.
Sanofi og deres datterselskab Regeneron annoncerer fredag, at de har indsendt en registreringsansøgning til FDA på deres eksperimenterende gigtmiddel sarilumab. Det skriver Sanofi i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Sanofi gør klar til fase 3-forsøg med gigtmiddel
For abonnenter
