Medicinalvirksomheden Sanofi har torsdag fremlagt positive fase 3-data sammen med partneren Regeneron på gigtmidlet Sarilumab. Det meddeler selskaberne i en pressemeddelelse.

Studiet har nået sine co-primære effektmål er nået og viser større forbedring i i tegn og symptomer på reumatoid artritis eller leddegigt ved 234 uger og fysisk funktion ved 12 uger sammenlignet med placebo.

Virksomhederne har tidligere sagt, at Sarilumab er det første fuldt humane, monoklonale antistof rettet mod proteinet IL-6. Det overordnede udviklingsprogram, som går under navnet SARIL-RA, fokuserer på voksne patienter med moderat-til-svær leddegigt.

Med i studiet var 546 TNF-IR (personer, der ikke har reageret på på andre TNF-hæmmere, red.) patienter randomiseret i to ud af tre behandlingsgrupper med enten Sarilumab 200 mg, Sarilumab 150 mg. eller placebo.

Yderligere to studier fra fase 3-programmet SARIL-RA-EASY og SARIL-RA-ASCERTAIN nåede sine primære effektmål.

 Sanofi gør klar til fase 3-forsøg med gigtmiddel

 Belgisk opkøbsmål fremviser stærke gigt-data