Parkinsonsmiddel krydser den kliniske målstreg
Det amerikanske biotekselskab Adamas Pharmaceuticals kan meget snart være på vej med en registreringsansøgning på selskabets hovedaktiv, efter at dets Parkinsonsmiddel ADS-5102 ifølge FierceBiotech opfyldte de primære endepunkter i et fase 3-studie.
Lægemidlet er designet til at lindre ufrivillige muskelsammentrækninger i patienter, der behandles med levodopa, en udbredt behandling til Parkinsons sygdom. I fase 3-forsøget viste én gang dagligt indtag af ADS-5102 væsentligt at forbedre patienternes symptomer sammenlignet med placebo efter 12 ugers, og effekten forblev gennem 24 uger.
Det stof er en depotformulering af den generiske Parkinsonsbehandling amantadin, der sælges af Endo som Symmetrel. Adamas gennemførte ifølge FierceBiotech sidste år en 48 mio. dollars stor børsnotering på baggrund af potentialet for netop ADS-5102.
Først en småkage – og så en lussing til Actavis
Relaterede artikler
Først en småkage – og så en lussing til Actavis
For abonnenter
Forest i patentsag med Lundbecks kerneprodukt
For abonnenter
