FDA godkender nyt leukæmimiddel fra Teva
Israelske Teva er sammen med Eagle Pharmaceuticals klar til at indtage det amerikanske marked, efter FDA har godkendt selskabernes leukæmimiddel Bendeka.
Et nyt lægemiddel til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og non-Hodgkins lymfom (NHL) er på trapperne i USA, efter de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt lægemidlet Bendeka (bendamustine hydrochloride) fra Teva og Eagle Pharmaceuticals. Det oplyser selskaberne i en fælles meddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Arzerra-rival leverer klinisk succes
For abonnenter
Teva indgår licensaftale med modstander i patentsag
For abonnenter
Arzerra-rival skal være førstelinjebehandling
For abonnenter
