De to leukæmimidler Imbruvica fra Janssen OG AbbVie og Arzerra fra Genmab og Novartis kæmper om at erobre det globale marked for lægemidler mod kræftformen kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), og nu kan førstnævnte middel måske snart tage et vigtigt skridt i forhold til at lægge sig i spidsen i både USA og Europa.
I midten af september sagde Janssen, at man havde indsendt en ny ansøgning for Imbruvica (ibrutinib) til de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, for midlet som enebehandling af CLL-patienter, der ikke tidligere har modtaget behandling for deres sygdom. Og nu har selskabet indsendt en lignende ansøgning til Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
ALK forlader Tyrkiet efter mislykket lancering: "Hvis du får en gammel karklud for dine produkter, er det en dårlig forretning"
En række forhold gjorde det umuligt for ALK at etablere en fornuftig forretning i Tyrkiet, og den danske allergikoncern forlader derfor markedet, mens den også skærer salgsstyrken i Italien og Spanien ind til benet. Strategien er i stedet at satse hårdt på markeder med større potentiale, forklarer topchef Carsten Hellmann.
Zealand Pharmas underskud vokser i kvartal med frasalg
Zealand Pharma skruer ned forventningerne til indtægten fra nødpennen Zegalogue.
Genmab: Ny voldgift mod Janssen bygger på ligefremt spørgsmål
”Jeg synes, at der er tale om en meget mere simpel sag, end den første voldgift,” siger Jan van de Winkel, adm. direktør for Genmab, om den voldgiftssag, selskabet har indledt mod Janssen efter at have tabt tidligere strid.
Regioner tilbyder vaccination mod abekopper fra torsdag
Landets fem regioner skal informere risikogrupper og stå for vaccinationstilbud mod abekopper.
Novo Nordisk planlægger produktion af fedmemiddel på yderligere to fabrikker
Efter en lancering af fedmemidlet Wegovy, hvor Novo Nordisk slet ikke har kunnet følge med efterspørgslen, udvider medicinalselskabet næste år produktionen til yderligere to fabrikker.
Head of Regulatory Services Denmark 
Biomarker Operations Lead 
Director Regulatory Affairs 
Clinical Project/Trial Manager, Synklino 
Global Quality Director (Business Unit Quality Lead) 
Clinical Project Leader/ Sr. Clinical Trial Manager – make a difference and join our mission to bring our IL-22 lead program to patients 
Open position for a Clinical Trial Manager to join our team at Nykode! 
IT QA Manager 
Lead Auditor – Senior Quality Assurance Specialist 
Scientist Radiochemistry 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler 
Brænder du for finansielt BtB salg? 
Supply Chain & Sourcing Manager 
Kompetent kunderådgiver til Kreditbanken i Tønder 
Lanceringskonsulent til Spillefilm