MedWatch

Arzerra-rival skal være førstelinjebehandling

Janssen har indsendt en ny ansøgning for leukæmibehandlingen Imbruvica, som er blandt de væsentligste rivaler til Genmabs Arzerra. Janssen-midlet kan dermed blive godkendt som førstelinjebehandling af en bestemt leukæmitype i både USA og Europa inden for en overskuelig fremtid.

De to leukæmimidler Imbruvica fra Janssen OG AbbVie og Arzerra fra Genmab og Novartis kæmper om at erobre det globale marked for lægemidler mod kræftformen kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), og nu kan førstnævnte middel måske snart tage et vigtigt skridt i forhold til at lægge sig i spidsen i både USA og Europa.

I midten af september sagde Janssen, at man havde indsendt en ny ansøgning for Imbruvica (ibrutinib) til de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, for midlet som enebehandling af CLL-patienter, der ikke tidligere har modtaget behandling for deres sygdom. Og nu har selskabet indsendt en lignende ansøgning til Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier