Aktiemarkedet er ikke optimistisk nok i forhold til mulighederne for Genmabs to kræftmidler Daratumumab og Ofatumumab (Arzerra).

Det vurderer den europæiske investeringsbank Bryan Garnier, som indleder dækning af Genmab-aktien med en købsanbefaling og et kursmål på 870 kr.

Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, er i øjeblikket ved at gennemgå registreringsansøgningen for Daratumumab, der er til behandling af knoglemarvskræft. Ansøgningen gælder i første omgang patienter, som allerede har modtaget tre behandlingsforløb.

Og Bryan Garnier har en forventning om, at FDA godkender midlet i slutningen af året, hvilket vil åbne for, at midlet også kan blive givet til kræftpatienter tidligere i behandlingsforløbene.

"Da vi venter, at Daratumumab også bliver godkendt til tidligere behandlinger, forventer vi et topsalg på 5 mia. euro takket været en stigende mængde kliniske data og støtte fra Johnson & Johnson (Genmab-partner, red.)," skriver analytiker Mickael Chane-Du i en analyse.

Derudover peger han på, at aktiemarkedet undervurderer potentialet for Ofatumumab til behandling af multipel sclerose. Han venter, at midlet, der i forvejen markedsføres til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi under navnet Arzerra, med et konservativt estimat - kan nå et topsalg på 2 mia. euro.

Mickael Chane-Du påpeger blandt andet, at selskabet Roche har haft fremragende studieresultater med et middel med en tilsvarende virkningsmekanisme, Ocrelizumab, hvilket baner vejen for vækst.

I den forbindelse mener han, at Ofatumumab (Arzerra) står godt rustet, da midlet ikke kræver en hospitalsindlæggelse og gives ved indsprøjtninger i det øverste lag af huden.

Genmab-aktien stiger tirsdag 0,6 pct. til 716 kr. Dermed er der ifølge Bryan Garnier endnu et vist potentiale i aktien.