
Den britiske medicinalkoncern GlaxoSmithKline, der er blandt verdens førende aktører på astmaområdet, kan nu tilføje nyt kommercielt skyts til sin portefølje i dette segment.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har nemlig godkendt selskabets astmamiddel Nucala (mepolizumab) som tillægsbehandling til visse patienter fra 12 år og opefter med svær astma. Midlet godkendes kun til patienter med astma-fænotypen eosinofil og må ikke bruges til at behandle såkaldte bronkospasmer, der opstår i forbindelse med akut astma.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app