
Det rådgivende panel CHMP under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har anbefalet godkendelse af et nyt lægemiddel til behandling af voksne patienter med svær astma. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.
Midlet, mepolizumab, er en injicerbar behandling til patienter, der ikke længere kan afhjælpes af traditionelle inhalerbare behandlinger.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app