Alkermes satser på MS-middel - klar med ansøgning om et par år
Det irske selskab Alkermes tror på lægemiddelkandidat til behandling af multipel sklerose (MS)
Alkermes er blevet mere konkret, når det handler om, hvornår de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, kan forvente at modtage en registreringsansøgning om markedsføringstilladelse. Det vil ske i 2018, og der er tale om lægemiddelkandidaten ALKS 8700, oplyser selskabet i en meddelelse.
"Vi følger fortsat planen om at tage ALKS 8700, doseret to gange dagligt, i fase 3, med intentionen om om igangsættelsen af det toårige sikkerhedsstudie senere i år. Vi forventer at indsende registreringsansøgning om markedsføringstilladelse i 2018 (NDA)," udtaler Elliott Ehrich, forskningsdirektør i Alkermes, i en kommentar.
