Det har været et besværligt og seks år langt eventyr for Janssen Biotech, konglomeratet Johnson & Johnsons datterselskab, at få godkendt kræftmidlet Yondelis. Det skete langt om længe i fredags, hvor FDA godkendte midlet til behandling af to typer bløddelsarkomer, der er kræfttyper der opstår i blødt væv. Det skriver FierceBiotech.

Selskabet købte oprindeligt Yondelis fra den spanske virksomhed Zeltia tilbage i 2001. Det er også Zeltia og deres øvrige partnere, der stadig står for salg og markedsføring på markederne udenfor USA, hvor midlet allerede er godkendt. Siden 2007, har USA har Yondelis været brugt til behandling af 50.000 patienter i 80 lande.

Janssen forsøgte i første omgang at udvikle en behandling til æggestokkekræft i kombination med et af Johnson & Johnsons andre midler, Doxil, men FDA mente ikke, at behandlingen var sikker nok, og afviste den. Derfor blev opmærksomheden i stedet vendt mod sarkomer, og det har så resulteret i en godkendelse til behandling af leiomyosarkomer og liposarcoma, der opstår i henholdsvis glatte muskler og fedtceller. Bløddelssarkomer dræber omkring 5000 mennesker hvert år. I Danmark opstår der omkring 250 nye tilfælde af bløddelssarkomer pr. år. 

 J&J melder sig ind i hepatitis-kampen

 Genmab får friske mio. fra partner

 Norsk biotekselskab indgår aftale med Janssen