FDA rejser tvivl om gigtmiddel fra AZ
De amerikanske sundhedsmyndigheder har rejst tvivl om sikkerheden ved AstraZenecas gigtmiddel, lesinurad. Det sker blandt andet efter flere dødsfald blandt patienter, der har indtaget lesinurad.
Det britisk-svenske medicinalselskab AstraZeneca er kommet i modvind med gigtmidlet lesinurad. Ifølge Reuters har de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, rejst spørgsmål om sikkerheden ved lægemidlet.
Der blev blandt andet peget på højere død hos patienter, der indtog lesinurad, hjerteproblemer og nyrerelaterede bivirkninger ifølge en foreløbig gennemgang, der blev offentliggjort onsdag.
Et uafhængigt rådgivende panel skal på fredag den 23. oktober tage stilling til, om de vil anbefale FDA, at lægemidlet bliver godkendt. FDA følger typisk panelets anbefalinger.
