Der er lagt op til en ordentlig kamp på det amerikanske diabetesmarked, når og hvis Novo Nordisk inden længe får godkendt sin nye langtidsvirkende insulin, Tresiba, af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Det sagde Novo Nordisks topchef, Lars Rebien Sørensen, under en præsentation på Dansk Aktionærforenings InvestorDagen tirsdag.

På nogle af de markeder, hvor Tresiba allerede er lanceret, har Novo Nordisk inden for to år kunnet opnå en markedsandel på 30 pct., lød det fra Novo Nordisk-chefen i det stopfyldte konferencelokale på Radisson Blu Scandinavia Hotel i København.

"Det er også derfor, at alle spørger, hvornår vi får godkendt det i USA. For i USA har vi 25 pct. markedsandel på basal insulin, og når det her produkt bliver godkendt på det amerikanske marked, er der lagt op til en ordentlig slåskamp, som gerne skulle føre til, at Novo Nordisk får en større markedsandel i USA," sagde Lars Rebien Sørensen.

"Vi får et svar fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, i løbet af et par uger, og så håber vi, at det er positivt. Ellers har vi en anden plan," tilføjede han.

Novo Nordisk-aktien lukkede tirsdag 3,3 pct. lavere i 365,50 kr.