Det amerikanske biotekselskab Raptor Pharmaceuticals dropper ifølge FierceBiotech udviklingen af dets lægemiddelkandidat til behandling af nonalkoholisk fedtlever, efter at det fejlede i et fase 2b-studie.

I et forsøg på 169 børn med nonalkoholisk fedtlever (NASH) opnåede Raptors tabletbehandling, RP103, ikke det primære endepunkt i forhold til at forbedre symptomer uden forværring af arvævsdannelse.

Dermed følger selskabet La Jolla Pharmaceutical trop. Dette selskab droppede tilbage i maj også ud af kapløbet om udviklingen af et lægemiddel til denne sygdom - et område, som Novo Nordisk lidt tilfældigt måske også er på vej ind på.

I foråret kom der fase 2-data fra uafhængige forskere, der viste, at Novo Nordisk måske på sigt kan komme ind på det potentielt 30 mia. dollars store NASH-marked med selskabets GLP-1-analog Victoza.

Novo Nordisk overvejer i øjeblikket, om man selv skal gå videre med kandidaten inden for dette område. Men i så fald skal man altså ikke umiddelbart bekymre sig om de to amerikanske biotekselskaber. La Jolla Pharmaceutical valgte i sin tid på baggrund af feedback fra de amerikanske myndigheder, FDA, at prøve at udlicensere dets lægemiddelkandidat til et selskab med større finansielle muskler.

 Danske Capital: Boehringer-nyhed bekræfter kapløb på Novo-område

 Novos "nye" milliardpotentiale udfordres af Boehringer

 Novo nærstuderer eksterne data

 Biotekselskab dropper fedtleverprojekt

 Fedt i leveren kan blive nyt guldområde for Novo