AbbVie bruger milliarder på FDA-smutvej
Den amerikanske medicinalkoncern AbbVie har smidt 350 mio. dollars, 2,4 mia. kr., for at købe sig til en kortere behandlingstid hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.
Ifølge Biospace.com er det et af AbbVies datterselskaber, der har købt et værdibevis eller en såkaldt voucher af biotekselskabet United Therapeutics. Voucheren uddeles af FDA til selskaber, der udvikler lægemidler til sjældne pædiatriske sygdomme inden for særlige kategorier. United fik voucheren for sig lægemiddel Unituxin til behandling af den sjældne cancerform neuroblastom, der rammer spædbørn og små børn.
Programmet med værdibeviser, eller vouchers, er indført af FDA for at fremme udviklingen af lægemidler til behandling af sjældne lidelser hos børn og giver modtageren mulighed for at fremme behandlingen af et andet og valgfrit lægemiddel. Det sker ved, at myndighedernes behandling får status af "priority review" og gennemføres på seks måneder mod normalt ti måneder.
Voucheren kan også handles, som United har valgt at gøre. Det er uvist, hvilken lægemiddelkandidat AbbVie vil bruge voucheren på.
AbbVie er ikke det eneste selskab, der har fået øjnene op for muligheden for at købe sig til en hurtigere behandlingstid. Novo-rivalen Sanofi udførte i maj i år samme øvelse, hvor man købte en voucher af Retrophin for 254 mio. dollars. Det forventes, at det franske medicinalselskab vil bruge voucheren til kombinationsproduktet Lixilan, der vil udbygge Lixilans forspring til Novos kombinationsmiddel Xultophy.
Novo-rival køber sig til forspring hos FDA
Også Gilead smed i 2014 125 mio. dollars for en voucher fra canadiske Knight Therapeutics.
Kræftgiganter kigger mod nye immunterapier
Disse tre lægemidler kostede sidste år sygehusene over 1 mia. kr.
