Patienter, der begynder at tage eksperimentel Alzheimer-medicin fra Eli Lilly tidligere i deres sygdomsforløb, klarer sig bedre i opfølgende hukommelses- og hjernetests, end Alzheimer-patienter, der har ventet med at tage medicinen. Det viser et studie, skriver Bloomberg News.

Det er den amerikanske medicinalkoncern Eli Lillys produkt solanezumab, der har vist potentiale til at sænke farten, hvormed Alzheimerpatienter udvikler hukommelsestab, siger forskerne bag studiet, som blev offentliggjort på en konference i Washington onsdag.

"For at være fair, stopper solanezumab ikke sygdommen med at udvikle sig. Det sænker udviklingen. Men hvis du ikke tager det, taber du noget, som du ikke kan få tilbage, hvis du venter og starter brugen senere, siger Eric Siemers, der er en af lægerne, som arbejder med udviklingen af produktet.

På aktiemarkedet falder Eli Lilly dog med 2,8 pct.

Slog fejl tidligere

Eli Lillys studier med solanezumab er tidligere slået fejl, da det blev givet til patienter med mild og moderat Alzheimers sygdom. Men analyser af studierne har efterfølgende indikeret, at patienter med mild Alzheimers sygdom tilsyneladende klarede sig bedre, hvilket fik Lilly til at satse yderligere udviklingsdollars med et studie i det patientsegment. Dataene fra det nye studie kommer først noget senere, men i mellemtiden har Lilly målt på de patienter med mild Alzheimers sygdom, som indgik i det oprindelige studie.

Det er sket ved, at de patienter, der fik placebo, eller snydemedicin, i det oprindelige fejlslagne studie, er gået over til at få solanezumab. Samtidig er de patienter med mild Alzheimers sygdom, som oprindeligt fik Solanezumab, fortsat på medicinen, og det har så nu efterfølgende vist sig, at det synes at være forbundet med fordele for den gruppe, der startede behandlingen tidligere.

Ender Lilly med at vise, at solanezumab kan forsinke Alzheimers sygdom, vil det være et stort fremskridt i behandlingen. De nuværende midler på markedet, herunder Lundbecks Ebixa, symptombehandler blot sygdommen.

Herhjemme har Lundbeck tre Alzheimers-stoffer i klinisk udvikling. De to er dem er symptomdæmpende, mens det sidste, der er i klinisk udviklingsfase 1, ligesom Lillys solanezumab, er designet til at fjerne noget af den unormale ophobning af proteinet beta-amyloid, som samler sig i hjernen som såkaldt plak og er et kendetegn ved Alzheimers sygdom.

 Lilly og Biogen gør klar til skæbnemøde

 Biogens Alzheimers-kandidat imponerer Danske

 Fagfolk diskuterer medicin-cocktail mod Alzheimers sygdom