Onsdag i næste uge bliver læger, patienter, investorer og børsmarkedet noget klogere på potentialet af to amerikanske kæmpers indsats inden for behandlingen af Alzheimers.

For her præsenterer både Eli Lilly og Biogen data på hhv. solanezumab og aducanumab, som er de to selskabers lægemiddelkandidater til behandling af Alzheimers, på Alzheimer's Association International Conference i Washington DC.

I marts oplyste Biogen, at doser af på 3 mg og 10 mg medførte en statistisk signifikant effekt på kognitionsevnen efter 54 uger, men man havde brug for mere tid til at samle data om patienter, der fik 6 mg aducanumab. De data kommer nu, og hvis de lever op til forhåbningerne, så er Biogen klar til at starte fase 3-studier senere i år. Men skuffer data, så kan den seneste tids positive hype omkring det at forsøge at reducere niveauet af beta-amyloid i hjernen på patienterne, forsvinde ifølge FierceBiotech. Beta-amyloid er en bestanddel i de aminosyrer, som menes at spille en vigtig rolle i forhold til udvikling af Alzheimers sygdom.

Og samme dag skal Lilly altså også en opdatering på solanezumab, som også er et amyloid-rettet antistof. Det har fejlet i et tidligere fase 2-studie, men selskabet mener kunne finde nyt liv for midlet i en modificeret patientpopulation.

Resultaterne har selv sagt betydning for selskaberne selv, men også for hele satsningen på at forsøge at reducere amyloid plak i forbindelse med behandlingen af Alzheimers.

 Biogens Alzheimers-kandidat imponerer Danske

 Lundbeck del af kolossalt Alzheimers-samarbejde

 Fagfolk diskuterer medicin-cocktail mod Alzheimers sygdom

 Biogen-data inspirerer Roche

 Eli Lilly prøver igen med fejlslagent Alzheimers-middel

 Lilly skyder med spredehagl i kampen mod Alzheimers