Så kom den første indikation på pipelinen i det nye, selvstændige medicinalselskab, som for nyligt er spundet ud af Baxter.

Baxalta har således offentliggjort de fase 3-data på blødermidlet BAX 855, som skal danne grundlag for indsendelsen af ansøgning til myndighederne.

Det er et langtidsvirkende faktor VIII-produkt til behandling af hæmofili A-patienter, og det skal gerne overtage den succes, som Baxters markedsledende produkt Advate har haft.

I forhold til det middel har BAX 855 ifølge studiet en halveringstid, som er 1,4-1,5 gange længere, og dermed kan patienterne nøjes med at sprøjte sig med det to gange om ugen. Samtidig reducerede midlet risikoen for blødninger med 95 pct. sammenlignet med akut blødningsbehandling og gjorde det muligt at standse 95,9 pct. af de få forekommende blødninger med en eller to doser.

Midlet er en stor del af Baxaltas håb om at kunne fortsætte med at være markedsførende på bløderområdet, hvor både Novo Nordisk, Biogen og Bayer ligeledes har langtidsvirkende midler på vej.

 Her er Baxters medicinal-spinoff

 Nye data fra Novo-rival

 Tysk kæmpe udfordrer Novo på blødermarkedet