Nye data fra Novo-rival
Amerikanske Baxter har præsenteret nye fase 3-data på selskabets blødermiddel til behandling af både hæmofili A og B.
Baxter, der er markedsledende inden for behandling af hæmofili, har nu præsenteret fase 3-data på selskabets lægemiddelkandidat BAX 817.
Midlet nåede ifølge FierceBiotech sit primære mål for behandling af akutte blødningsepisoder efter 12 timers administration, hos patienter med enten hæmofili A eller B, et område som danske Novo Nordisk også er aktive inden for.
Det injicerede lægemiddel opnåede en samlet succesrate på 92 pct. efter 12 timer, ifølge Baxter, og 89 pct. af patienterne rapporterede vedvarende kontrol af blødninger efter 24 timer. Og endnu vigtigere ansporede lægemidlet ikke til udvikling af nye hæmmere eller bindende antistoffer.
Pfizer angriber Novo-område med nyt sats
Relaterede artikler
Tysk kæmpe udfordrer Novo på blødermarkedet
For abonnenter
Endnu en Novo-rival melder sig på banen
For abonnenter
