Pfizer går nu en rute inden for behandlingen af blødersygdomme, som også Novo Nordisk tidligere har overvejet - nemlig genterapien.

Således har Pfizer ifølge Reuters meddelt, at man etablerer en genterapiplatform til at studere potentielle behandlinger, ledet af den britiske ekspert Michael Linden fra King's College i London, og at man har indgået en aftale med den amerikanske biotekvirksomhed Spark Therapeutics om at udvikle en behandling rettet mod hæmofili.

Spark-programmet forventes at træde ind i den tidlige kliniske fase for hæmofili B i første halvdel af 2015. Spark vil være ansvarlig for de tidlige fase 1/2-forsøg, mens Pfizer overtager senfasestudierne, eventuelle myndighedsgodkendelser og potentiel kommercialisering. Spark får 20 mio. dollar upfront og yderligere milepælsbetalinger på op mod 260 mio. dollar.

Over for MedWatch har Novo Nordisks forskningsdirektør Mads Krogsgaard Thomsen tidligere fortalt, at man ikke umiddelbart var interesserede i genterapi i forhold til hæmofili B, mens det forholdt sig anderledes, når det gjaldt hæmofili A.

”Det er altså et stort protein, og det betyder, at det er et stort gen. Det har indtil videre været utrolig vanskeligt at tøjle det gen og putte det ind i en virus, som man ville kunne bruge i genterapi. Men når det en dag bliver muligt, så vil Novo Nordisk, som en del af vores forpligtelse over for hæmofili-patienterne, overveje at gå sammen med teknologi-lederne på genterapi-området,” sagde han i februar.

 Pfizer fremviser positive resultater

 Novo overvejer genterapi

 Svensk Novo-udfordrer har verdens bedste pipeline