Roche fortsætter selskabets indtog ind i et særligt område for kræftbehandling, idet selskabet mandag meddeler, at dets lægemiddelkandidat atezolizumab har opfyldt det primære endepunkt i et fase 2-studie rettet mod blærekræft.

Lægemiddelkandidaten tilhører en lovende ny klasse af immunterapier til behandling af kræft kendt som PD1- eller PDL1-hæmmere, som går ind og blokerer proteinerne af samme navn og gør det muligt for kroppens immunsystem at bekæmpe kræftcellerne i kroppen.

De amerikanske medicinalselskaber Merck og Bristol-Myers Squibb har lagt sig i førertrøjen på dette marked med FDA-godkendelser af deres respektive midler Keytruda og Opdivo sidste år, men Roche har to gange opnået breakthrough-status til atezolizumab fra de amerikanske myndigheder, den ene til netop blærekræft.

Midlet har altså nu ifølge Roche fremvist gode data i et fase 2-studie - selskabet har dog endnu ikke offentliggjort disse data, men det kommer inden længe, og selskabet vil nu diskutere den videre færd med myndighederne.

"Vi er opmuntret af antallet af mennesker, som responderede på atezolizumab og som vedligeholdte deres respons i løbet af studiet, fordi der er i de sidste næsten 30 år gjort minimale fremskridt i fremskreden blærekræft. Vi planlægger at præsentere resultaterne på et kommende medicinsk møde og vil diskutere næste skridt med sundhedsmyndighederne i forhold til at bringe en ny behandlingsmulighed frem til patienterne så hurtigt som muligt," udtaler Sandra Horning, Chief Medical Officer og leder af global produktudvikling, hos Roche.

 Roche fremlægger gode lungedata

 Roche melder sig for alvor ind i kræftkapløb

 Roches nye lungekræft-middel kan være en ’game-changer’ 

 Amgen lukker ny aftale for sin kræftvaccine