Det lover godt for ALK-Abelló, at selskabet nu ser ud til at være nærmere at få sin tabletvaccine mod husstøvmideallergi på det amerikanske marked.

Det vurderer Søren Løntoft Hansen, aktieanalytiker i Sydbank, efter at et fase 3-studie for midlet, gennemført af partneren Merck, levede op til sine behandlingsmål.

Han synes også, at markedets reaktion - en kursstigning på 4 pct. efter godt en halv times handel - er fuldt berettiget.

"Det er helt sikkert retfærdigt. Det er et vigtigt marked og en vigtig allergiform, ALK potentielt kan komme inden for, og det bidrager til deres samlede portefølje, så det er positivt," siger Søren Løntoft Hansen til Ritzau Finans.

80-85 pct. chance for godkendelse

ALK og Merck har i første omgang ikke offentliggjort data for studiet - det vil først ske ved en videnskabelig konference - men alligevel er nyheden lovende for midlet, mener analytikeren, der har en købsanbefaling for det danske medicinalselskab.

"Med tanke på, at de to allerede har fået godkendt to andre tabletbaserede vacciner i USA, hvor sundhedsmyndighederne i FDA var relativt positivt stemt, så tror jeg på 80-85 pct. sandsynlighed for en godkendelse. Så må vi se om yderligere data for studierne kan øge den sandsynlighed," siger Søren Løntoft Hansen.

De to andre tabletvacciner er rettet mod græspollenallergi og ragweed-allergi, men husstøvmideallergi er endnu mere udbredt i USA, så der er et pænt potentiale, mener ALK-Abelló. Der er også styrke i at have mere end én godkendt behandling, mener Søren Løntoft Hansen.

"Hvis man kan stille op med en portefølje af tabletter, så kan det være mere bekvemt for allergikerne og give et incitament om, at de ikke skal op til lægerne for at få en injektion, men at de kan gøre det i hjemmet," siger Sydbanks analytiker.

Husstøvmideallergi er desuden ikke sæsonbetonet og vil kunne give et salg hele året rundt, pointerer han.

 ALKs tabletvaccine mod husstøvmideallergi på vej mod FDA

 ALK-direktør: Forventer vaccineansøgning indsendt før februar