De amerikanske myndigheder vil undersøge, om Novo Nordisks planer om at sælge visse lægemidler i USA til behandling af hæmofili krænker patenter fra Baxter International Inc.

Det fremgår af en pressemeddelelse fra United States International Trade Commission.

Novo Nordisk lancerede i marts sit bløderpræparat Novoeight på det amerikanske marked. Den danske medicinalkoncern fik i efteråret 2013 godkendt Novoeight til behandling af af voksne og børn med hæmofili A, som er den mest hyppige blødersygdom, og en sygdom, som primært rammer mænd.

Handelskommissionen har stemt for at iværksætte en undersøgelse af visse rekombinant faktor VIII produkter, som er lægemidler, der anvendes til behandling af patienter med hæmofili A. Det er Novo Nordisks amerikanske datterselskab, der har planlagt at importere lægemidlet til USA.

Undersøgelsen sker efter, at Baxter International Inc. i april hævdede, at Novo Nordisk overtrådte afsnit 337 i Tariff Act of 1930 ved at importere med henblik på salg, og at det krænker patenter, som Baxter har.

Ifølge ITC går Baxters klage på, at Novoeight indeholder stoffer, der blev udviklet af Baxter og er beskyttet af patenter udstedt til og ejes af Baxter, som Novo Nordisk ikke har licens til.

Baxter har bedt ITC om blandt andet at udstede et begrænset importforbud.

Ifølge det amerikanske netmedie Law360 har Novo Nordisk oplyst, at man er uenig med Baxters påstand om krænkelse.

"Vi stærkt uenige og beder retten om at intervenere for at bilægge denne tvist," skriver Novo Nordisk til Law360.

Sydbank har tidligere estimeret et topsalgspotentiale for Novoeight på i størrelsesordenen 3-4 mia. kr. Novoeight blev sidste år lanceret på nogle europæiske markeder samt i Japan.

 Nye data fra Novo-rival

 Novo-rival får godkendt hæmofili-middel

 Endnu en Novo-rival melder sig på banen