Eylea følger i Lucentis’ fodspor med ny godkendelse
Amerikanske Regenerons øjenmedicin Eylea er – ligesom det konkurrerende middel Lucentis fra Roche/Genentech – blevet godkendt til behandling af en diabetisk øjensygdom. Men den nye godkendelse kan rent faktisk komme konkurrenten til gode.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt lægemidlet Eylea til behandling af diabetisk retinopati (DR) i patienter med diabetisk maculaødem (DME). Det skriver Regeneron, som sidder på de amerikanske rettigheder til midlet, i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
