I blot 2 pct. af tilfældene indberetter lægerne bivirkninger korrekt, når det handler om kategorierne Filgrastim, væksthormon samt TNF hæmmere, hvor der er givet europæisk markedsføringsgodkendelse til mindst et biosimiliært lægemiddel. Det fremgår ifølge Dagens Pharma af et svar fra sundhedsminister Nick Hækkerup (S) til Folketingets sundhedsudvalg.

"Sundhedsstyrelsen har i perioden 2013-2014 modtaget i alt 599 indberetninger om formodede bivirkninger vedrørende Filgrastim, væksthormon og TNF hæmmere. Antallet af indberetninger er konstateret ved søgning på aktivesubstanser og produktnavne i styrelsens bivirkningsdatabase i kategorierne Filgrastim, væksthormon og TNF hæmmere," skriver ministeren i sit svar og tilføjer:

"I 515 af indberetningerne, svarende til 86 pct., er lægemidlets produktnavn angivet, og batchnummeret er oplyst i 12 indberetninger, svarende til 2 pct. I 12 indberetninger, der alle angår TNF hæmmere, er oplyst både produktnavn og batchnummer, svarende til 2 pct."

Svarene kommer efter, at Sundhedsministeren er blevet bedt om at få Sundhedsstyrelsen til at lave en opgørelse over, hvor stor en andel af indberettede bivirkninger for biologisk medicin, som lever op til Sundhedsstyrelsens pjece 'Husk altid at skrive både produktnavn og batchnummernår du indberetter formodede bivirkninger vedrørende vacciner og biologiskelægemidler'.

Læs artiklen fra Dagens Pharma her.

Læs ministerens svar her.