Lungekræftmiddel fra Takeda fejler igen
Den japanske medicinalkoncern Takeda har annonceret, at selskabets eksperimentelle kræftmiddel motesanib ikke har mødt det primære effektmål i et nyt fase 3-studie, hvor man undersøgte det til behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).
Midlet har således ikke kunnet sikre en statistisk større progressionsfri overlevelse (PFS) i kombination med kemoterapierne paclitaxel og carboplatin, end en placebo og de to kemomidler kunne, skriver selskabet i en pressemeddelelse.
Derfor lukker den japanske koncern nu ned for studiet.
Ifølge FierceBiotech er det anden gang på ca. fire år, at kræftmidlet skuffer i et klinisk fase 3-studie. Takeda købte de fulde rettigheder til kandidaten fra partneren Amgen, efter midlet havde fejlet i det første fase 3-studie i 2011.
Siden har Takeda undersøgt motesanib i en undergruppe af patienter, hvor man havde set tegn på, at midlet måske alligevel kunne have en effekt. Men nu har det altså også slået fejl.
Takeda oplyser dog ikke noget om, hvordan midlet har klaret sig på eventuelle sekundære effektmål, og det vides derfor ikke, om koncernen vil fortsætte udviklingen af motesanib.
Takeda dropper vigtig kræftkandidat
Takeda får nyt stempel på succesfuldt kræftlægemiddel
