Arzerra-rival godkendt i ny indikation
![](https://photos.watchmedier.dk/watchmedier/resize:fill:3840:0:0/plain/https://photos.watchmedier.dk/Images/article6548183.ece/ALTERNATES/schema-16_9/janssen.jpg)
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt kræftlægemidlet Imbruvica (ibrutinib) til behandling af Waldenströms makroglobulinæmi - en kræftsygdom, der rammer de hvide blodlegemer. Det skriver myndighederne i en pressemeddelelse.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Janssen vil udvide indikation for kræftmiddel
For abonnenter
Big pharma flokkes om Arzerra-konkurrent
For abonnenter
Janssen får godkendt kræfthåb
For abonnenter