Medicinal & Biotek

Janssen får godkendt kræfthåb

Det Europæiske Lægemiddelagentur har godkendt lægemidlet Imbruvica (ibrutinib) fra Janssen og partneren Pharmacyclics til to indikationer inden for behandling af blodkræft. Markedet skærpes nu for alvor for Genmab.
af BENJAMIN WERNER CHRISTENSEN

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har godkendt lægemidlet Imbruvia (ibrutinib) til behandling af recidiverende eller refraktære patienter med mantle celle lymfom (MCL) samt til voksne patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Det oplyser Janssen, en del af Johnson & Johnson, i en meddelelse.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
    • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Relaterede artikler

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også

    Job