FDA godkender AstraZenecas diabetes-kombo

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt kombinationsmidlet Xigduo fra svensk-britiske AstraZeneca.

Den svensk-britiske medicinalkoncern AstraZeneca, der konkurrerer med Novo Nordisk på diabetesområdet, har fået godkendt sin to-i-en diabetespille Xigduo XR til det amerikanske marked. Det skriver Reuters.

Den amerikanske lægemiddeladministration FDA har godkendt lægemidlet, som kombinerer selskabets SGLT-2-hæmmer dapagliflozin med det ældre diabetesmiddel metformin i en enkelt pille, til behandling af patienter med type-2 diabetes, skriver AZ ifølge nyhedsbureauet i en pressemeddelelse.

Dapagliflozin blev allerede i 2012 godkendt i Europa som solo-behandling, hvor det markedsføres under navnet Forxiga. Regulatoriske problemer i USA betød dog, at midlet først blev godkendt her i begyndelsen af 2014. Her markedsføres diabetesmedicinen under navnet Farxiga.

En godkendelse af kombinationsmidlet fulgte i EU i starten af 2014, hvor det sælges som Xigduo.

På dette tidspunkt delte AstraZeneca rettighederne til midlet med amerikanske Bristol-Myers Squibb, som man kørte diabetesforretningen med. AstraZeneca har dog sidenhen overtaget forretningen fra sin tidligere partner i en handel, som blev annonceret kort før årsskiftet.

 Diabetes-kombi får generelt tilskud 

 Gigant-duo får godkendt diabetes-kombi 

 FDA godkender diabetespille 

 AstraZeneca køber BMS' diabetesforretning 

 AstraZeneca nedskriver 9 mia. kr. på diabetesmiddel 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også