FDA godkender udvidet brug af omdiskuteret kræftmiddel
Salget af Astellas Pharmas prostatakræftmiddel Xtandi kan få et gevaldigt nøk opad, efter at FDA ifølge Dagens Pharma har godkendt midlet som førstelinjebehandling - altså før kemoterapi.
Det konkurrerende præparat Zytiga fra Janssener allerede godkendt til behandling af patienter før kemoterapi, og herhjemme har der været markante diskussioner om anvendelsen af de to midler, da Danske Regioner besluttede at godkende lægemidlet Xtandi, men med den betingelse, at patienterne ikke tidligere må have fået det allerede anbefalede lægemiddel Zytiga.
Alle patienter med prostatakræft, der når til den sidste del af sygdommen, er tidligere behandlet med Zytiga, og derfor er godkendelsen i praksis et afslag, mente kræftlægerne, men det kan der blive vendt om på, hvis Astellas har samme succes hos de europæiske myndigheder, som hos de amerikanske. Selskabet søgte i april om en indikationsudvidelse for Xtandi hos EMA og forventer en afgørelse inden for en måned.
NICE fjerner restriktioner på kræftmiddel
Relaterede artikler
Alvorligt kræftsyge må ikke få ny medicin
For abonnenter
