Et længerevarende møde mellem formanden for Koordineringsrådet for Ibrugtagning af Sygehusmedicin (KRIS) og formanden for Dansk Prostata Cancer Gruppe (DAPROCA) har gydet olie på vandene i forhold til KRIS' omdiskuterede afvisning af kræftlægemidlet fra japanske Astellas Pharma, Xtandi. Årsagen er, at KRIS-formand Steen Werner Hansen åbner for, at behandling med Xtandi kan igangsættes i protokollerede forsøg for at indsamle ny viden. Det skriver Dagens Pharma.

Noget, som DAPROCA-formand Michael Borre betegner som den næstbedste løsning, når nu KRIS ikke ville godkende behandling med Xtandi til patienter med prostatakræft, der tidligere er blevet behandlet med Zytiga.

"Når vi tolker så forskelligt på de videnskabelige resultater, så var det den overordnede løsning, vi kunne nå frem til‚" siger Michael Borre til Dagens Pharma.

Kunne være undgået

Den heftige debat parterne imellem har givet anledning til, at KRIS fremover vil sende afgørelser, hvor rådet ikke vil anbefale et lægemiddel som standardbehandling, i høring hos både ansøgere og medicinalselskaberne.

Ifølge Michael Borre ville man kunne have undgået den offentlige ballade, hvis den nye ordning havde været gældende på daværende tidspunkt, påpeger han over for Dagens Pharma.

For nylig kom det frem, at en foreløbig analyse af fase 3-studiet PREVAIL, som Astellas Pharma, der står bag, viser således en signifikant øget overlevelse og radiografisk progressionsfri overlevelse hos patienter med fremskreden prostatakræft, som ikke har fået kemoterapi.

 Nye, positive data på omstridt kræftmiddel 

 Alvorligt kræftsyge må ikke få ny medicin

 "Hver eneste dag ekstra er guld værd"

 Danskerne sagde nej, briterne siger ja