Det britiske prioriteringsinstitut National Institute for Health and Care Excellence (NICE) har efter seneste høringsrunde fjernet restriktioner på prostatakræftlægemidlet Xtandi fra Astellas, skriver Dagens Pharma.

NICE har tidligere anbefalet, at lægemidlet ikke skulle gives til patienter, som allerede har været i behandling med kræftmidlet Zytiga fra Johnson & Johnson. Brugen af Xtandi efter Zytiga blev taget op til genovervejelse af NICE, efter Astellas fremlagde data fra nye studier, der viser, at en del patienter kan have gavn af behandling med Xtandi efter Zytiga.

NICE vil dog ikke fremsætte anbefalinger om brugen af Xtandi efter Zytiga, fordi de mener, at de nye data er for usikre.

”På baggrund af den yderligere information ved vi nu, at dokumentationen for effekten af Xtandi givet efter Zytige på nuværende tidspunkt er for usikker til at kunne drage endelige, evidensbaserede anbefalinger, og det har vi derfor undladt. Vi ved, at producenten i øjeblikket indsamler data om brugen af Xtandi efter Zytiga, og vi ser frem til at se resultaterne af de igangværende undersøgelser,” udtaler professor Carole Longson, der er direktør for center for evaluering af sundhedsteknologi hos NICE, i en pressemeddelelse.

Som MedWatch tidligere har skrevet,  er Xtandi i Danmark blevet godkendt, men med den den betingelse, at patienterne ikke tidligere må have fået Zytiga. Alle patienter med prostatakræft, der når til den sidste del af sygdommen, er tidligere behandlet med Johnson & Johnsons Zytiga, og derfor er godkendelsen i praksis et afslag.

Det afstedkom en heftig debat herhjemme, både i industrien, offentligheden og på Christiansborg.

 KRIS blåstempler to lægemidler

 Kræftlæger og KRIS begraver stridsøksen

 Alvorligt kræftsyge må ikke få ny medicin