
Bristol Myers Squibb trækker nu Merck & Co. i retten, da man mener, at rivalens lægemiddel Keytruda krænker patentet på BMS’ eget middel Opdivo. Det meldte flere amerikanske medier i løbet af weekenden.
I den forgangne uge fik amerikanske Merck & Co. godkendt sin eksperimentelle PD-1-hæmmer Keytruda til behandling af den mest udbredte form for hudkræft på det amerikanske marked. Dermed blev Merck det første selskab, der fik godkendt et produkt fra denne vigtige, nye lægemiddelklasse i USA foran en række konkurrenter.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Fruergaard står med nøgleroller i Bruxelles: Trækker erfaringer med fra Danmark
Erfaringer fra bl.a. de danske klimapartnerskaber bliver blandt redskaberne i værktøjskassen, når Novo Nordisk-topchef Lars Fruergaard Jørgensen i den kommende tid optrapper arbejdet i en life science-sektorens centrale organer i Bruxelles. ”Jeg er blevet tændt af den intimitet og fælles vision, som vi kunne se i Danmark,” siger han til MedWatch.