MedWatch

FDA godkender Mercks PD-1-middel

Merck & Co. har fået godkendt sin eksperimentelle PD-1-hæmmer til salg på det amerikanske marked, og bliver dermed det første selskab, som kan sende et produkt af denne nye type på markedet i USA.

En række store medicinalselskaber har gennem længere tid kæmpet om, at blive det første, der sender en ny type kræftmedicin kendt som PD-1-hæmmere på markedet i USA, men nu ser Merck & Co. ud til at have vundet ræset, da man har fået godkendt sit eksperimentelle middel af landets sundhedsmyndigheder.

Selskabets, der er kendt som MSD udenfor Nordamerika, skriver i en pressemeddelelse, at FDA torsdag har godkendt PD-1-hæmmeren pembrolizumab til behandling af det mest alvorlige type hudkræft.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier