FDA godkender Novoseven til særlig behandling

FDA godkender Novo Nordisks blødermiddel Novoseven til behandling af særlig patientgruppe.
Foto: Novo Nordisk PR
Foto: Novo Nordisk PR
AF RITZAU FINANS

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt Novo Nordisks blødermiddel Novoseven til behandling af patienter med Glanzmanns Thrombasthenia, som er resistente mod at modtage blod fra donorer.

Det fortæller det danske selskab i en meddelelse.

Glanzmanns Thrombasthenia er en dysfunktion i patientens blodplader, der kan give forlængede blødninger, og hvis patienterne samtidig er resistente mod modtagelse af donorblod, er behandlingsmulighederne derfor begrænsede.

"Novo Nordisk er stolt over at udbygge sin stærke palette af nyskabende behandlinger og indikationer til blødersygdomme ved at tilbyde den eneste rekombinante behandling af Glanzmanns Thrombasthenia, siger Eddie Williams, der er vicedirektør for Novo Nordisks biofarma-division, i meddelelsen.

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også