BMS og AbbVie får breakthrough-status

Bristol-Myers Squibb og samarbejdspartneren AbbVies lægemiddelkandidat Elotuzumab, der kan blive en konkurrent til danske Genmabs store håb, får den eftertragtede breakthrough-status af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Det danske antistofselskab Genmab og samarbejdspartneren Janssens lægemiddelkandidat daratumumab får måske endnu større konkurrence, hvis det store lægemiddelhåb på et tidspunkt kommer på markedet. Bristol-Myers Squibb (BMS) og AbbVies lægemiddelkandidat Elotuzumab til behandling af myelomatose (knoglemarvskræft),  har nemlig opnået den eftertragtede breakthrough-status af FDA. Det fremgår af en meddelelse fra BMS.

”Trods den seneste tids fremskridt i behandlingen af recidiverende eller refraktær myelomatose, er det fortsat et område med et udækket behov,” udtaler Michael Giordano, SVP og chef for udviklingen af cancerlægemidler i BMS.

Lægemiddelkandidaten har opnået breakthrough-status i forhold til patienter, som allerede har modtaget en eller flere andre behandlinger for sygdommen.

 Genmab-CEO: Et år med fokus på knoglemarvs-kræft 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også