Den britiske medicinalkoncern GlaxoSmithKline må endnu engang konstatere, at lægemiddelkandidaten darapladib til behandling af hjerteproblemer ikke lever til de store forhåbninger.

Koncernen har netop offentliggjort resultater fra fase 3-studiet SOLID-TIMI 52, hvor man undersøgte lægemiddelkandidaten som behandling af patienter med akut koronart syndrom (AKS), hvilket vil sige en blodprop i hjertet.

Midlet levede ikke op til det primære effektmål i studiet, da det ikke viste en bedre effekt end et placebomiddel i forhold til at forhindre nye hjerteproblemer. Det er det andet studie i GSK’s fase 3-program for darapladib, der ender med en skuffelse.

”Vi er skuffede over, at resultatet af dette andet fase 3-studie med darapladib ikke understøtter en registreringsansøgning i aterosklerose (åreforkalkning, red.)… Vi vil nu analysere data yderligere for at få en bedre forståelse af resultaterne,” udtaler GSK’s forskningschef, Patrick Vallance, i en meddelelse fra selskabet.

Der er dog ikke meget håb forude for den britiske gigant, da det er anden gang, at midlet fejler stort. Ifølge branchemediet FierceBiotech kan den seneste skuffelse meget vel være dødsstødet for lægemiddelkandidaten, der tidligere blev set som en mulig mega-blockbuster for GSK.

 Blockbuster-håb fra GSK fejler i fase 3 

 Big Pharma jagter den næste blockbuster indenfor hjertemedicin